RESUMO
La micosis fungoide es el linfoma cutáneo primario de células-T más común y se caracteriza por presentar un amplio rango de variantes clínicas e histopatológicas [1]. La presentación ampollar de esta patología es muy rara y se han encontrado menos de una veintena de reportes en la literatura [2], por lo que se estima que la asociación con una presentación palmaris et plantaris sea aún menos común. A continuación, se presenta el caso clínico de una paciente de la ciudad de Quito-Ecuador quien cursaba con manifestaciones cutáneas de esta enfermedad sin afectación extracutánea.
Assuntos
Humanos , Biópsia , Linfoma Cutâneo de Células T , Micose Fungoide , Patologia , Relatos de CasosRESUMO
El xantogranuloma juvenil es una enfermedad benigna fibrohistiocítica poco frecuente, que forma parte del diverso grupo de desórdenes proliferativos histiocíticos de células no-Langerhans. Se presenta principalmente de forma congénita o antes del primer año de edad, aunque también se han descripto casos aislados en adultos.Presentamos cuatro pacientes sin antecedentes patológicos de importancia, que acudieron a la consulta externa por presentar lesiones papulosas asintomáticas, amarillo-anaranjadas, en las que se encontraron hallazgos dermatoscópicos e histopatológicos característicos de xantogranuloma juvenil.
Juvenile xanthogranulomais a rare, benign fibrohistiocytic disease that belongs to the wide group of non-Langerhans cell histiocytoses. It develops congenitally or before the first year of life; however there are few cases reported in adults.We present four patients with no significant medical history, who attended because of asymptomatic, yellowish-orange papularcutaneous lesions that were dermatoscopic and histopathologically consistent with juvenile xanthogranuloma.
